İçeriğe atla

FAQs

Anında geri bildirim alın. Burada en sık sorulan teknik sorulara basit yanıtlar bulun.

İşlem gören materyalde bulunan tüm mikropların yok edildiği prosedürdür. Bu prosedür, nemli ısı veya kuru ısı, UV ve Gama radyasyonu durumunda olduğu gibi fiziksel veya formaldehit, etilen oksit, glutaraldehit ve hidrojen peroksit plazma gazı durumunda olduğu gibi kimyasal olabilir.

Sterilizasyon prosesleri, sterilizasyon koşullarını ve prosesin etkinliğini değerlendirmek için tasarlanmış fiziksel, kimyasal ve biyolojik tekniklerin bir kombinasyonu ile kontrol edilir. Fiziksel teknikler, döngü süresinin kontrolünü ve ekipman paneline yerleştirilen basınç ve sıcaklık göstergelerinin kontrolünü içerir. Doğru bir okuma, döngünün düzgün işlemesini sağlamaz, ancak yanlış bir okuma, bir problemin varlığının ilk kanıtı olabilir. Kimyasal teknikler (kimyasal kontroller), sterilizasyon döngüsünün bir veya birkaç parametresine duyarlı maddeler kullanır. Genellikle renk değişikliği ile ulaşılan parametrelerden birinin değerini gösterirler. Steril bir döngüde bir parametreyi ve birkaçına yanıt veren diğerlerini listeleyen kimyasal kontroller vardır.

Bir sterilizasyon döngüsünün doğru çalışıp çalışmadığı, her döngü çalıştırıldığında kontrol edilmelidir. Buhar prosesleri durumunda, her üç döngüde bir minimum sıklıkta olmak üzere döngü başına en az üç biyolojik indikatörün dahil edilmesi önerilir. Etilen oksit için, her döngüde en az iki biyolojik indikatörün dahil edilmesi önerilir. Kuru ısı için, her üç döngüde bir minimum sıklıkta olmak üzere döngü başına en az üç biyolojik indikatörün dahil edilmesi önerilir. İşlenmiş biyolojik indikatörlerin inkübe edildiği her seferde, inkübasyon süresi boyunca büyüme koşullarının uygun olmasını sağlamak için işlenmemiş bir indikatörün dahil edilmesi gerektiğini hatırlamak önemlidir. Bir süreçte biyolojik göstergelerin kullanım sıklığı arttıkça, düzgün işleyişinin güvenliğinin de artacağını dikkate almak da önemlidir.

Rutin izlemeye ek olarak, aşağıdaki durumlarda biyolojik göstergeleri eklemelisiniz:

Yeni bir ambalaj malzemesi türü kullanılır.
Yeni personeli eğittikten sonra.
Bir sterilizatör tamir edildikten sonra.
Sterilizatör yükleme işlemindeki herhangi bir değişiklikten sonra.

Sterilizasyon kontrollerinin önceden sterilizasyon ajanı tarafından en erişilemez olduğu düşünülen yerlere yerleştirilmesi her zaman tavsiye edilir.

Kilit konum, yükün merkezi, bir paketin merkezi veya ekipmanın kapısının yakınında olabilir. Her bir özel durum için, genellikle sterilize edilecek malzemeyi paketlemek için kullanılan malzemelerle maksimum sterilizasyon zorluğuna sahip cihazlar hazırlaması önerilir.

Bu ne zaman olursa olsun, sterilizasyon sürecini kontrol etmeniz önerilir. Zaman, sıcaklık, basınç vb. Gibi değişkenlerin yeniden ayarlanması gerekebilir. Sorunlar devam ederse, ekipmanı kontrol etmek gerekecektir. Ambalaj malzemesinin sızdırmazlığıyla ilgili sorunlar olabilir, bu nedenle işlevselliğini onaylamadan önce ambalaj malzemesinin test edilmesi her zaman tavsiye edilir.

-Kötü yıkanmış malzeme, proteinler ve çökelmiş tuzlar, mikroorganizmaların kapsüllenmesine neden olabilir, onları sterilizasyon maddesiyle doğrudan temastan izole edebilir ve dolayısıyla işlemin etkinliğini azaltabilir.
-Yetersiz ambalaj malzemesi.
- Sterilizasyon ajanının penetrasyonunu geciktirebilecek veya tamamen engelleyebilecek aşırı miktarda ambalaj malzemesi.
- Sterilizatörün aşırı yüklenmesi veya yanlış yüklenmesi.
- Sterilizasyon ajanının dolaşabileceği, aralarında boşluk bırakmadan üst üste paketler.
-Çok kısa sterilizasyon süreleri.
-Yetersiz sıcaklık.
-Çok düşük konsantrasyonda sterilizatör maddesi.

Sporlar, kurutma, sıcaklık, basınç, ozmotik stres, kimyasal maddeler ve radyasyon gibi çevresel streslere karşı oldukça dirençli mikroskobik biyolojik yapılardır. Gezegendeki en dirençli canlılar oldukları için, sterilizasyon süreçleriyle karşılaşmak için idealdirler, çünkü onların öldüğünden emin olursak, sterilize edilmiş materyalde bulunan diğer mikroorganizmaların ölümünü onaylayabiliriz.

Belirli bir sterilizasyon işlemine tabi tutulan bakteri sporlarının bir sıra veya% 90'ı, bu işlem için oluşturulmuş bir dizi koşul altında azaltmak için gereken süredir.

Terragene, BT121, bağımsız, BT128 ve BT134 buhar biyolojik göstergeleri ve spor şeritlerinin her partisi için 20 ° C, 50 ° C ve 60 ° C'de D değerlerini hesaplar.

Terragene, EO BT54, bağımsız, BT60 ve BT600 ve spor şeritleri için biyolojik indikatörlerinin her partisi için 10 ° C,% 40 Bağıl Nem, 60 mg / l EO'da D değerlerini hesaplar.

Terragene, kuru ısı BT160, yarı bağımsız, BT180 ve BT30 ve spor şeritleri için biyolojik indikatörlerinin her partisi için 40 ° C ve 60 ° C'de D değerlerini hesaplar.

Z- Değeri, sıcaklık sterilizasyon işlemleri için tanımlanmış bir parametredir. D değerini tek bir sırayla değiştirmek için gereken Santigrat derece sayısı olarak tanımlanır. Örneğin, belirli bir parti için, 121 ° C'de 2.0 dakikalık bir D değerimiz varsa ve bu parti için bildirilen Z değeri 10 ° C ise, bu 131 ° C'de D değerinin 0.2 dakika olacağı anlamına gelir.

Bağımsız biyolojik indikatörlerin kullanılması, mikroorganizma değişimine izin vermeyen ancak gaz ve buhar değişimine izin veren kapalı bir sistem olduğu için yanlış pozitiflerin oluşumunu en aza indirir. Tasarımları nedeniyle, steril koşullar altında bir kağıt zarfı açmak ve sporlarla aşılanmış bir kağıdı, steril yüzeyler ve / veya spor şeridi üzerinde mikroorganizmaları biriktirebilecek hava akımları ile temastan kaçınmaya çalışmak gerekli değildir.

Bize ulaşın

    Kategoriler
    bazı seçenekler belirleyin
    Kategoriler
    süreç
    bazı seçenekler belirleyin
    süreç
    Gösterge Türleri
    Gösterge Türleri
    Marka
    bazı seçenekler belirleyin
    Marka
    Okuma Süresi
    bazı seçenekler belirleyin
    Okuma Süresi